Le test INSTI HIV de bioLytical détecte les anticorps IgM spécifiques du gp41

Les chercheurs de bioLytical révèlent les capacités de détection des IgM de l'INSTI

RICHMOND, Colombie-Britannique, 3 septembre 2015 /PRNewswire/ – bioLytical Laboratories Inc., un leader dans le domaine des tests de diagnostic rapide, est super content d'annoncer que son étude intitulée « Sensitivity of a rapid point of care assay for early HIV antibody detection is enhanced by its affinity for HIV gp41 IgM antibodies » (La sensibilité d'un test rapide au point de service pour la détection précoce des anticorps anti-VIH est améliorée par son affinité pour les anticorps IgM anti-gp41 du VIH) a été publiée dans le Journal of Clinical Virology. Cette étude montre que l'INSTI peut détecter une infection précoce par le VIH.

Les chercheurs de BioLytical ont présenté leurs résultats lors de la 8e conférence annuelle de la Société internationale sur le sida, qui a mis l'accent sur la détection précoce du VIH à l'aide du test INSTI HIV-1/HIV-2 Antibody Test. L'étude a montré que l'antigène gp41 recombinant et la protéine A présents dans le test de dépistage du VIH ont une affinité avec les IgM humaines. Quand l'IgM a été retirée des échantillons de séroconversion précoce qui étaient auparavant réactifs avec INSTI, les résultats étaient non réactifs ou à peine réactifs. L'étude a conclu qu'INSTI peut détecter les anticorps anti-VIH-1 IgM, ce qui améliore son utilité dans le diagnostic précoce du VIH. Compte tenu de nos résultats, la société est heureuse d'annoncer qu'INSTI est désormais considéré comme un test VIH de 3e génération.

La détection précoce offre un avantage significatif dans la lutte contre le VIH/SIDA. La capacité du test INSTI HIV-1/HIV-2 Antibody Test à détecter les anticorps du VIH à un stade précoce est essentielle pour permettre un diagnostic plus rapide et donc un traitement plus précoce. Les données précédentes du CDC américain montrent que l'INSTI est le test rapide de détection des anticorps le plus sensible actuellement disponible sur le marché, détectant l'infection par le VIH 9 jours plus tôt que le test de confirmation standard en laboratoire, le Western Blot (1).

«Les scientifiques de bioLytical ont déterminé que les performances éprouvées d'INSTI dans le dépistage précoce de l'infection par le VIH sont principalement dues à la détection des IgM », a déclaré Rick Galli, directeur technique de bioLytical Laboratories. « Combiné à sa rapidité, INSTI est un outil convaincant pour les prestataires de soins de santé et offre des avantages cliniques et logistiques significatifs pour les patients, les professionnels de santé et les organismes de santé publique.

Même si la réponse spécifique des IgM anti-VIH-1 varie d'une personne à l'autre chez les personnes infectées par le VIH à un stade précoce et ne persiste généralement pas au-delà de trois mois après son apparition, l'utilisation clinique d'un test comme le test de dépistage des anticorps anti-VIH-1/VIH-2 INSTITM, qui détecte les IgM anti-VIH-1 en plus des IgG anti-VIH-1, permet une détection précoce fiable de l'infection par le VIH. Rick Galli ajoute : « La détection précoce est essentielle dans le cadre des efforts mondiaux visant à éliminer le VIH d'ici 2030. Elle permet de commencer un traitement efficace plus tôt après l'infection, afin que les patients infectés puissent vivre plus longtemps et en meilleure santé. Le diagnostic précoce permet également de prévenir la transmission grâce à des traitements très efficaces, et les patients qui connaissent leur statut infectieux sont beaucoup plus susceptibles de prendre des mesures pour prévenir la transmission. »

L'étude complète est disponible à l'adresse suivante : http://dx.doi.org/10.1016/j.jcv.2015.08.005

Pour en savoir plus, participez à notre prochain webinaire éducatif le 23 septembre 2015 à 12 h EST/9 h PST. Pour vous inscrire, remplissez le formulaire de contact à l'adresse https://biolytical.com/contact

1. Masciotra S, McDougal JS, Feldman J, et al. Évaluation d'un autre algorithme de diagnostic du VIH à partir d'échantillons provenant de panels de séroconversion et de personnes ayant une infection à VIH confirmée. J Clin Virol. Décembre 2011 ; 52 Suppl 1 : S17-22. doi : 10.1016/j.jcv.2011.09.011.

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