La prueba INSTI HIV de bioLytical detecta anticuerpos IgM específicos contra gp41.

Investigadores de bioLytical revelan las capacidades de detección de IgM de INSTI

RICHMOND, Columbia Británica, 3 de septiembre de 2015 /PRNewswire/ – bioLytical Laboratories Inc., líder en ensayos de diagnóstico rápido, se complace en anunciar que su estudio «La sensibilidad de un ensayo rápido en el punto de atención para la detección precoz de anticuerpos contra el VIH se ve mejorada por su afinidad con los anticuerpos IgM contra la gp41 del VIH» ha sido publicado en la revista Journal of Clinical Virology. Este estudio destaca la capacidad de INSTI para detectar la infección temprana por el VIH.

Los investigadores de BioLytical presentaron sus hallazgos en la 8.ª Conferencia Anual de la Sociedad Internacional del Sida, en la que se destacó la detección temprana del VIH mediante la prueba de anticuerpos INSTI HIV-1/HIV-2. El estudio demostró que tanto el antígeno gp41 recombinante como la proteína A en el ensayo de detección del VIH tienen afinidad con la IgM humana. Cuando se eliminó la IgM de las muestras de seroconversión temprana que habían dado positivo con INSTI, los resultados fueron negativos o apenas reactivos. El estudio concluyó que INSTI puede detectar anticuerpos IgM contra el VIH-1, lo que aumenta su utilidad en el diagnóstico precoz del VIH. A la vista de nuestros hallazgos, la empresa se complace en revelar que INSTI se considera ahora un ensayo de tercera generación para el VIH.

La detección precoz ofrece una ventaja significativa en la lucha contra el VIH/SIDA. La capacidad de la prueba de anticuerpos INSTI HIV-1/HIV-2 para detectar anticuerpos del VIH en fase temprana es fundamental para proporcionar un diagnóstico más precoz que permita un tratamiento más temprano. Datos anteriores de los CDC de EE. UU. muestran que INSTI es la prueba rápida de anticuerpos exenta de la CLIA más sensible del mercado en la actualidad, ya que detecta la infección por el VIH nueve días antes que la prueba de confirmación de laboratorio estándar, Western Blot (1).

«Los científicos de bioLytical han determinado que el rendimiento demostrado de INSTI en la infección temprana por el VIH se debe principalmente a la detección de IgM», afirmó Rick Galli, director técnico de bioLytical Laboratories. «En combinación con su rapidez, INSTI es una herramienta muy atractiva para los proveedores y ofrece importantes ventajas clínicas y logísticas para los pacientes, los profesionales sanitarios y las organizaciones de salud pública».

Aunque la respuesta específica de IgM contra el VIH-1 es variable entre las personas con infección temprana por el VIH y, por lo general, no persiste más allá de los tres meses siguientes a su desarrollo, la aplicación clínica de un ensayo como el INSTITM HIV-1/HIV-2 Antibody Test, que detecta IgM contra el VIH-1 además de IgG contra el VIH-1, permite una detección temprana fiable de la infección por el VIH. Rick Galli añade: «La detección precoz es fundamental en los esfuerzos mundiales para eliminar el VIH para 2030. Permite iniciar un tratamiento eficaz más rápidamente tras la infección, de modo que los pacientes infectados puedan vivir más tiempo y con mejor salud. El diagnóstico precoz también previene la transmisión gracias a regímenes de tratamiento muy eficaces, y los pacientes que conocen su infección son mucho más propensos a tomar medidas para prevenir la transmisión».

El estudio completo está disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.jcv.2015.08.005

Obtén más información en nuestro próximo seminario web educativo el 23 de septiembre de 2015 a las 12:00 p. m. EST/9:00 a. m. PST. Para inscribirte, rellena el formulario de contacto en https://biolytical.com/contact

1. Masciotra S, McDougal JS, Feldman J, et al. Evaluación de un algoritmo alternativo para el diagnóstico del VIH utilizando muestras de paneles de seroconversión y personas con infecciones por VIH establecidas. J Clin Virol. Diciembre de 2011; 52 Suppl 1:S17-22. doi: 10.1016/j.jcv.2011.09.011.

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