La prueba rápida del VIH en 60 segundos amplía su alcance a los centros de atención médica de EE. UU.

El fabricante de Columbia Británica de la única prueba rápida del VIH en 60 segundos amplía su alcance a los centros de atención médica de EE. UU.; espera con interés el debate mundial sobre las pruebas caseras que se celebrará esta semana en Vancouver.

RICHMOND, Columbia Británica, 11 de abril de 2013 /CNW/ – Con motivo de la 22.ª Conferencia Anual de la Asociación Canadiense de Investigación sobre el VIH, que se celebra en Vancouver, Columbia Británica, bioLytical Laboratories, con sede en Richmond, presenta INSTI, la única prueba rápida del VIH de 60 segundos autorizada y aprobada para su uso en centros de atención médica.

Esta prueba es la más sensible de todas las pruebas rápidas aprobadas por la FDA, ya que detecta los anticuerpos del VIH nueve días antes que Western Blot, el antiguo método de referencia en las pruebas de laboratorio, y ocho días antes que la prueba líder en el mercado estadounidense, una prueba de saliva que se considera menos precisa que los análisis de sangre.

Autorizada por Health Canada desde 2006, INSTI se ha puesto recientemente a disposición de los centros de atención primaria de EE. UU., y muchas ciudades, condados, hospitales y clínicas estadounidenses están actualizando rápidamente sus algoritmos de prueba para incluir esta herramienta de diagnóstico de última generación.

El St. John's Well Child and Family Center de Los Ángeles es el centro más reciente en pasar de la prueba de fluido oral al dispositivo canadiense debido a las altas tasas de falsos positivos del método de prueba oral.

A pesar de que el pronóstico para las personas que viven con el VIH ha mejorado enormemente y de que las pruebas se están convirtiendo en algo habitual, todavía hay muchas personas que no saben que están infectadas. Las pruebas indican que muchas nuevas infecciones son causadas por personas que desconocen que están infectadas.

Facilitar el acceso a las pruebas y, lo que es más importante, garantizar su precisión, es fundamental para garantizar que puedan recibir tratamiento lo antes posible, mejorando así la calidad y la duración de sus vidas, además de eliminar eficazmente la posibilidad de transmisión de la enfermedad. «Estas iniciativas de «buscar y tratar» son uno de los muchos temas que se debatirán en la CAHR esta semana», afirma el Dr. Christopher Shackleton, director ejecutivo de bioLytical Laboratories.

«Nuestra prioridad es poner a disposición de todo el mundo la tecnología de pruebas más precisa, ya sea en su médico de cabecera, en el dentista, de forma anónima en una clínica gratuita o, esperamos que en un futuro muy próximo, en casa», afirma Shackleton. «Dado que INSTI fue la primera prueba en superar los nuevos y rigurosos requisitos de la FDA para usuarios sin formación y cuenta con un historial probado de aplicación en una amplia gama de entornos de prueba, no se ha descartado su uso doméstico, ya que es robusta y fácil de usar».

«INSTI cuenta con un conjunto de datos convincentes que demuestran su facilidad de uso para usuarios sin formación. Si Health Canada aprueba las pruebas caseras, tiene sentido poder ofrecer la prueba más precisa a los usuarios finales», afirma Rick Galli, director técnico de bioLytical. «Esperamos con interés escuchar en la CAHR lo que los médicos, consejeros e investigadores tienen que decir sobre las experiencias y las opciones de las pruebas». La CAHR se celebra del 11 al 14 de abril en el Westin Bayshore, en el centro de Vancouver.

Imagen con pie de foto: «La prueba rápida de anticuerpos INSTI HIV-1/HIV-2 es una prueba cualitativa in vitro rápida para la detección de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 y tipo 2 en sangre total humana, sangre capilar, suero o plasma. La prueba proporciona resultados en tan solo 60 segundos (CNW Group/Laura Ballance Media Group)». Imagen disponible en: http://photos.newswire.ca/images/download/20130411_C4420_PHOTO_EN_25451.jpg

FUENTE: bioLytical
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