Minute Man impresiona a los asistentes a la conferencia sobre diagnóstico del VIH del CDC

Minute Man impresiona a los asistentes a la conferencia sobre diagnóstico del VIH del CDC

Atlanta, Georgia. 12-14 de diciembre de 2012. El director técnico de bioLytical Laboratories, Rick Galli, fue invitado por los organizadores de la conferencia sobre diagnóstico del VIH del Centro para el Control de Enfermedades (CDC) a presentar los impresionantes datos de los ensayos CLIA de INSTI la semana pasada en Atlanta. A la conferencia asistieron laboratoristas, directores de programas de VIH de los Departamentos de Salud de los Estados Unidos y fabricantes de pruebas de VIH de todo el país, y se presentaron los últimos avances y recomendaciones en materia de detección precoz del virus. Aunque la conferencia se centró en los métodos de laboratorio para la realización de pruebas, también se debatieron los algoritmos Rapid-Rapid e INSTI fue destacado por el director asociado de Diagnóstico de Laboratorio del VIH de los CDC, Bernie Branson, como líder en la detección precoz entre las pruebas rápidas del VIH; de hecho, la aprobación de la exención CLIA de INSTI apareció en la portada del libro de la conferencia como lo más destacado de 2012.

Aunque INSTI es quizás más conocido por su rapidez y precisión, su capacidad para detectar mucho antes que cualquier otra prueba rápida actualmente en el mercado fue de especial interés en la conferencia, donde uno de los temas principales fue la detección de la infección aguda o temprana por el VIH. Branson hizo referencia a una diapositiva preparada por su colega del CDC, Michelle Owen, que muestra que INSTI detecta los anticuerpos del VIH nueve días antes que Western Blot, el antiguo método de referencia en las pruebas de laboratorio, lo que convierte a INSTI en la prueba rápida más sensible. Todas las demás pruebas rápidas, incluidas OraQuick, Clearview y Unigold, solo detectan entre uno y dos días antes que Western Blot.

La presentación de Gallis sobre el ensayo de exención CLIA de INSTI despertó mucho interés entre los participantes en la conferencia, ya que el ensayo era considerablemente más riguroso que los exigidos anteriormente por la FDA. El ensayo INSTI se diferenció de todas las demás pruebas rápidas exentas de CLIA en que era prospectivo, incluía la parte del procedimiento de punción digital y extracción de sangre, y contaba con una muestra demográfica diversa de operadores. Los científicos de laboratorio que asistieron quedaron impresionados y ligeramente divertidos por el hecho de que los datos del ensayo clínico prospectivo realizado por usuarios sin formación fueran en realidad ligeramente mejores que los de los profesionales de laboratorio observados en el ensayo PMA de INSTI para la aprobación de la FDA.

Además, hubo un interés considerable por INSTI en el stand de bioLytical, donde los miembros del equipo de ventas de bioLytical estuvieron disponibles para responder preguntas, realizar demostraciones de INSTI y establecer contacto con líderes de opinión y responsables de la toma de decisiones de departamentos de salud y organizaciones comunitarias. Apodado «el hombre del minuto», un apodo derivado de la rapidez del INSTI, Galli dijo que se sentía honrado por haber sido invitado a la conferencia y que le apasiona el papel de las pruebas rápidas en el diagnóstico de personas seropositivas desconocidas. Dado que más del 25 % de las personas infectadas por el VIH en los Estados Unidos desconocen su estado, es fundamental que las pruebas del VIH sean más accesibles para las poblaciones de mayor riesgo. Las pruebas rápidas, precisas y fiables siguen siendo la mejor herramienta en la lucha contra el VIH.

Según un informe publicado en 2012 por la Alianza Nacional de Directores Estatales y Territoriales del SIDA, casi el 60 % de las pruebas del VIH realizadas en programas apoyados por los departamentos de salud de los Estados Unidos se llevan a cabo mediante pruebas rápidas del VIH.

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